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丽水高薪找代妈_丽水本人35岁想做代妈_试管宝宝需要做唐氏筛查吗?试管宝宝

文章出处:未知点击:114发表时间:2022-08-15
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我看过一个说明说唐氏宝宝是细胞第一次分裂的时候没有分裂,第二次才分裂,造成3个细胞也就是21体三体,我想试管婴儿我们是在显微镜下看着细胞一个变两个,两个变四个,四个变八个然后才移植到体内的,如果是不分裂或者不对称应该医生会告诉的,唐氏筛查应该可以不需要做了。反正如果做的话肯定是高危,因为前期打了好多保胎的针会影响唐氏的结果,如果一定要做的话,一次选择无创了,省得花两次钱了!

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选择三代试管婴儿了还需要做唐筛吗?

现实生活中,有很多“唐宝宝”。由于身体发育不健全、生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,加上现代医学上对此尚无有效诊疗手段,不仅患儿自己的人生倍加坎坷,也给家庭和社会带来巨大的精神及经济负担。那么选择三代试管婴儿了还需要做唐筛吗?

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一、先来认识“唐宝宝”

说起唐氏综合症,想必大家都不陌生。这是一种由染色体变异造成的先天性遗传疾病,身患此病的人,他们体内的21号染色体比正常人多出一条,故又称21三体综合征。对于新生儿来说,贴上了“唐宝宝”的标签,这辈子基本就与正常人的生活无缘了。因为除了以上提及的特殊面容特征外,他们还将存在如下问题:

1、智能低下。

2、生理缺陷。

3、语言发育障碍

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4、多发病变。

5、喂养困难。

  ……

二、“唐宝宝”出生与哪些因素有关?

1、高龄生育。

2、遗传因素。

3、药物致畸。

4、吸烟喝酒。

不难发现,唐氏综合征的发生与多方因素有关,而且具有随机性,即便身体健康的夫妻,也可能生出唐宝宝,这就大大增加了孕前预防的难度。针对唐宝宝出生的防范举措,临床中都是依靠羊水穿刺、唐氏筛查、绒毛活检、无创DNA等产前诊断方式鉴定胎儿是否健康,如若发现胎儿有患唐氏综合征的风险或其它异常情况,则及时终止妊娠。这样虽然可以及时规避唐宝宝出生,但对母体身心健康造成的伤害在所难免。再者,产前诊断存在误差或漏诊的风险。但是,第三代试管婴儿PGS/PGD技术不会,其能在将对胎儿健康的把控提到孕前的同时,保障母体健康安全,保证0误差。

三、三代试管婴儿还需要做唐筛吗?不用!

三代试管PGS/PGD技术已经十分成熟,达到了全基因筛查诊断的高度。正常情况下,在将受精卵培育至第5天形成囊胚后,运用PGS/PGD技术对囊胚外围细胞(将来发育成胎盘)进行基因检测,可全面检测囊胚的23对染色体是否异常,诊断出274种遗传病,继而通过优胜劣汰,即可优选出健康优质的囊胚,从基因层面确保囊胚质量。之后,在女性子宫内环境理想时,优选通过PGS/PGD全基因筛查诊断的健康囊胚以供移植,不仅将试管成功率提升到89.8%的高度,还可从根源上规避新生儿罹患染色体病和遗传病的风险,实现优生优育。

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淮北姐妹高龄试管婴儿妈妈妈不适合做唐筛,应该如何预防唐氏儿?

唐氏儿又称先天性愚型,一旦一个这样的孩子出生,就会对家庭和社会带来沉重的负担。在正常的育龄人群中,唐氏综合症即21三体综合征,它的风险概率是1/227,确实比较高,其实这是个概率问题,一般来说风险值代表几个人中会有一个人发生这个病,1/227是说孩子发生唐氏综合症的风险是227个人中就有一个。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

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三代试管婴儿可排除染色体异常胚胎2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

但是唐氏综合症不是单基因遗传病,主要是由于精子卵子结合以后,细胞在减数分裂过程当中,二十一号染色体发生了不分离的现象,与染色体分离异常有较大的关系。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

唐氏儿属染色体异常范畴

唐氏综合症发病的几率与孕妇的年龄有较大的关系,而与遗传病没有什么直接关系的。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

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唐氏筛查-染色体结构示意2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

这是一个随机的在细胞分裂当中发生的情况,很少有家族的遗传背景。唐氏综合症属于先天性疾病,但却不是遗传病,唐氏综合症主要是由于在怀孕后,基因以及染色体突变引起的,孕妇年龄越大发生染色体分离异常或基因突变的几率也就越大。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

首先要尽量避免高龄怀孕,因为高龄产妇生下唐氏儿的几率非常高,研究表明:20岁左右的女性怀孕唐氏症儿约占几千分之一,35岁左右则提高为1/300,40岁以上就上升到1/100了,所以说避免高龄生育孩子,可有效避免唐氏宝宝的发生概率。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

何为唐氏筛查?

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿双顶径等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

做好产前诊断,这是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施。大多数地区可以在妊娠16--20周期间进行中期唐氏筛查,如果发生高风险需要在20周前后进行无创DNA检查。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

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试管婴儿妈妈孕期检查2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

无创DNA是抽取孕妈妈的外周血进行基因测序,准确率非常高达到99%以上。但是怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈,采取无创DNA检测的准确性会受到影响。如果无创DNA是阳性的,那么要进行羊水穿刺确诊,确诊唐氏儿的话尽快采取引产处理。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

由于唐氏筛查准确率低,只有6070%左右,而高龄孕妈发生唐氏儿的风险又加大,所以高龄孕妈不建议做唐筛,一般直接做羊穿或无创。如果年龄大于40岁建议直接做羊穿了。2Ti育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

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参考资料
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