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很多做试管婴儿的女性可能会产生一个误解，做试管会导致卵巢早衰？
大多女性都认为，试管婴儿周期中因为促排卵的过程会使用促排卵药物促使卵巢内多个卵子同时发育，而卵巢内的卵子数目是有效的，过度催熟卵子会影响卵巢功能从而使卵巢早衰，正因此对试管婴儿避而远之，那事实是否如此呢?
为什么会有试管婴儿致女性早衰的说法呢？事实上，这主要跟“控制性超排卵”有关。由于自然月经周期的长短因人而异，在进行试管婴儿实验时，不易安排取卵时间，而且自然周期中只有一个优势卵泡发育，受精后只能形成一个胚胎，而移植一个胚胎的妊娠率是很低的。
所以需要采用控制性超排卵来增强与改善卵巢功能，以达到不受自然周期的限制、获得多个健康卵子的目的，提供多个胚胎移植，并尽可能使黄体发育与子宫内膜功能同步。
促排卵并不影响巢中卵子储备
女人一生中的卵子个数自分娩开始就已经决定了的，并不会自行生长。一个女婴诞生，其卵巢内大概有多达20万~30万个卵子储备，但是在女婴不断成长的过程中，因为自身体系不完善，大多数的卵子都会随着年龄的增长而衰退，剩下的卵子也会随着年龄的增长而有规律的减少。而在有生育能力的这段时间里，女人可能要释放大约400个左右的卵子。
正常卵泡的发育必须经过三个过程：募集、选择和优化。每个月经周期开始会有多个卵泡同时发育，同时会仅有1到2个卵泡发展成为优势卵泡。其余卵泡则会进入闭锁而慢慢衰退，这也是为什么一个月经周期只会排一个卵泡的原因。
而促排卵只是通过药物将那些本应进入闭锁期的卵泡重新拉回生长队列中，对于卵巢中卵子的储备并不能进行任何的干预，也并不会将原本要以后排除的卵泡提前排出，因而，促排卵并不会导致卵巢的早衰。
换言之，促排卵过程只是将原本该进入闭锁卵泡利用药物拉回了生长队列，而不是将以后的卵泡都提前排了。
孩子是一个家庭的欢乐源泉，为父母带来希望和快乐。可是有这样的一群人，他们也无比期待着新生命的到来，却因为染色体异常而不敢要孩子。因为染色体异常有很大的几率会遗传给下一代，而且母体在孕期很可能会流产。
染色体异常导致的流产等，给女性朋友的身心都带来极大的伤害，而流产后的并发症症，更是给备孕家庭带来极大的烦恼。另外，染色体异位，正常怀孕生孩子的概率只有1/18，所以如果发现是染色体异常导致的问题，注意避孕，不要拿自己的身体去试。
对于这些染色体异常的家庭而言，生一个孩子真的是个挑战，如果孩子生下来身体有疾病，不仅是让孩子痛苦，也是让自己痛苦，在明知道会遗传的情况下生下孩子也是对孩子的一种不负责，所以染色体异常的人群对待生孩子这件事异常谨慎。
那么，染色体异常就不能生出正常的小孩了吗？不能和平常父母一样享受孩子带来的快乐吗？对此，今天就和大家来了解一下关于染色体异常到底能不能生出正常的小孩。
染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。
要知道，染色体病的病因很复杂，常见原因有电离辐射丶化学物品接触丶微生物感染和遗传等。染色体异常的患者，一般不会察觉身体异样，但会把致病基因遗传到下一代身上，造成宝宝先天性疾病丶死胎丶流产等。
要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
染色体异常想要生育该怎么办？
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者最/好不要通过自然怀孕的方式生育孩子。
对于染色体异常的患者来说，医生建议通过海外第三代试管婴儿技术获生育孩子，通过海外第三代试管婴儿技术的基因筛查能有效避免患者生育不健康孩子情况的发生。
染色体是组成细胞核的基本物质是基因的载体。经研究已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。那么，若是发生染色体异常，如何生育健康的后代呢?其有效且理想的途径便是采用试管婴儿助孕，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常。
对于染色体异常生育缺陷儿此情况，试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育，可以说，染色体是创建新生命组成的遗传密码。(提示：夫妻自身没有异常情况，并不代表孕育下一代就不会受到此类问题影响。)这基于染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。
与此同时，在不孕不育的临床统计中，生殖专家发现当孕妇出现胎停育、习惯性流产、生育先天患病而等情况，实际上这均与染色体遗传疾病密切相关。
染色体异常的六个主要原因
①物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射，长期暴露辐射环境、辐射X射线会导致染色体异常。
②化学因素：人们在日常生活中结接触到各种各样的化学物质，有天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，故而引起染色体畸变。
③生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。
④母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也会发生衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成染色体间的不分离，出现染色体重复的情况。
⑤遗传因素：染色体异常可以表现为家族性，所以说染色体畸变与遗传有关。
⑥自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间密切相关。
注：在临床上，染色体异常有两类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等，同时还可分为常染色体畸变(如21三体综合征等)和性染色体畸变(包括先天性睾丸发育不良、Turner综合征等)。
总而言之，若是染色体发生异常，就算是怀孕，胎儿通常伴有肢体畸形，发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。对于此类疾病，就目前医学没有什么有效的诊疗方法。所以面对这样的现状，如何在胎儿出生之前就有效规避染色体异常，优选出健康的胚胎，这也就显得尤为重要了。
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